亚洲一区二区三区写真,国产69tv精品久久久久99,色情无码www视频无码区小黄鸭,欧美乱大交xxxxx疯狂俱乐部

BL21(DE3)pLysS感受態(tài)細胞說明書

BL21(DE3)pLysS Competent Cell

BL21(DE3)pLysS感受態(tài)細胞

目錄號：YJ0810

保存條件：-80℃保存。

組分說明

               Cat. No.                              YJ0810A

               Size                                   10×100 μl

               BL21(DE3) pLysS Competent Cell         10×100 μl

               Control DNA pUC19，0.1 ng/μl              10 μl

產(chǎn)品簡介

　　本產(chǎn)品是大腸桿菌BL21(DE3)pLysS菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細胞，可用

于DNA的熱擊轉化。該菌株攜帶 pLysS質粒，具有氯霉素抗性，適合表達毒性蛋白和

非毒性蛋白。PLysS含有表達T7溶菌酶的基因，能夠降低目的基因的背景表達水平，

但不干擾目的蛋白的表達。使用pUC19質粒檢測，轉化效率可達10 7

本產(chǎn)品僅供科研使用，請勿用于臨床診斷及其他用途

上海研謹生物中國生物試劑生產(chǎn)商  

    注意事項

    1．感受態(tài)細胞一定要用干冰運輸。感受態(tài)細胞應在  -80℃下保存，不可多次凍融和放

       置時間過長，以免降低感受態(tài)細胞的轉化效率。

    2．轉化所有步驟均在無菌條件下操作。

    3．包裝中有0.1 ng/μl的pUC19DNA，供對照試驗使用。

    操作步驟

    1．取感受態(tài)細胞置于冰浴中。一次轉化感受態(tài)細胞的建議用量為50-100 μl，可以根據(jù)實際情況分裝使用。

 以下實驗以50 μl感受態(tài)細胞為例。

 2．待感受態(tài)細胞融化后，向感受態(tài)細胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實際情況加入適量

的DNA，通常100 μl感受態(tài)細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和），用移液器輕

輕吹打混勻，冰浴30分鐘。

3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘。

4．每個離心管中加入450 μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃

搖床，150 rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復蘇。

5．根據(jù)實驗需求，取適量已轉化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的   SOC或LB固體

瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，

倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

注意：1）涂布用量可根據(jù)具體實驗調整。若轉化的DNA總量較多，可取少量轉化產(chǎn)物涂布平板；若轉化的DNA總量較少，可取200-300 μl轉化產(chǎn)物涂布平板。若預計的克隆數(shù)較少，可通過離心（4,000 rpm，2分鐘）后吸除部分培養(yǎng)液，懸浮菌體后將其涂布于平板中。

2）新制備的固體培養(yǎng)基不易涂干，可將平板正置于37℃直至液體被吸收后再倒置培養(yǎng)。

3）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的轉化菌落數(shù)過少，可以將剩下的菌液再涂布新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。